MexBioTech HOTLINE: +86 755 22721986

Contact Us

  • +86-755-22721986
Microbiological Test


Mycoplasma cultivation/Identification/ Enumeration/ Susceptibility Test Kit is intended for cultivation, identification, enumeration and antibiotic susceptibility tests of Ureaplasma Urealyticum (UU) and Mycoplasma Hominis(MH) in human urogenital tract in one step.

Mycoplasma is one of the main pathogens which lead to nongonoccal urethritis (NGU), cervical, pelvic inflammatory disease, such as orchitis, epididymitis etc, and cause infertility to men and women. These pathogens can attack and destroy urogenital epithelial cells, causing infection of AIDS and other sexually transmitted diseases. Among all the Mycoplasma species, UU and MH are able to lead sexually transmitted diseases. The incidence is continuously increasing, seriously compromising human health. The key to the treatment and prevention of the spread of Mycoplasma is timely and accurate detection. Currently, culture method is still being recognized as a reliable method to identify Mycoplasma infection.

The test kit consists of susceptibility culture media (freezedried) and IES test boards. The ingredients of culture media contain peptone, yeast extract, serum, growth factors, other nutrients, and urea, arginine. Urea can be decomposed by urease in UU and releases NH3; arginine can be decomposed by arginase in MH and releases NH3. NH3 increases the pH value of the culture broth and broth color turns from yellow to red. The broth contains antibacterial agent which inhibits the growth of bacteria and fungi. The test board’s wells are designed for control test and UU, MH identification, enumeration and susceptibility test of UU and MH.

ANTIBIOTIC INFORMATION
12-Antibiotic:
Doxycycline (DOX), Minocycline (MIN), Ciprofloxacin (CPF), Ofloxacin (OFL), Sparfloxacin (SPA), Roxithromycin (ROX), Azithromycin (AZI), Clarithromycin (CLA), Josamycin(JOS), Spectinomycin (SPE), Acetylspiramycin (ASP), Levofloxacin (LEV
). 

STORAGE AND VALIDITY

· The kit should be stored at 2-8°C and away from corrosive gas.

· The validity duration is 12 months


SPECIMEN REQUIREMENT 

Male: Collect urethral secretions, prostate secretion, seminal fluid (liquefied first, then add 500μl ) or midstream urine for culture (for midstream urine, take 10ml for centrifugal at 2000r/min for 10 minutes, then collect the sediment 500μl for inoculation);

Female: Collect cervix secretion with help of vaginal speculum or amniotic fluid for culture. Urine is not recommended for culture.

For positive culture broth obtained by cultivating in normal mycoplasma medium, just suck up 30~50μl for test.


PROCEDURE

Read the entire procedure carefully prior to testing. 

1. Take out one culture media vial. Add sterile diluent to the scale line(3.5ml) and shake well

2. Take the IES Test board out of sealed pouch.  Suck up 100µl diluted broth (without any specimens) with sterile pipette and add into A1-Negative control well 

3. Place the swab with specimen into vial, squeeze swab against the inner wall of vial above the liquid level, then discard swab. 
For the positive culture broth, just suck up 30-50μl into the broth vial. Then shake well.

4. Add 100µl of liquid of step 3 to the rest wells

5. Add 1-2 drops of mineral oil each to cover all wells.

(Note: make sure that liquid medium in all wells are fully sealed by the added mineral oil, otherwise evaporation of broth may cause incorrect results.).

6. Put the IES test board at 35-37°C in the incubator and observe the results within 24 - 48 hours.



INTERPRETATION OF RESULTS

NOTE:

1.If the titer of mycoplasma is much lower in specimen, maybe there is no color change or inhomogeneous color change in the  wells
2.During the susceptibility test of specimen, the result may not be consistent with true susceptibility of the colonies because of the  different concentration of inoculation.
3.
The culture broth should be transparent and clear when Mycoplasma grows. In case of bacterial contamination, the broth turns turbidly red, positive cannot be reported, but some specimen with excessive thin secretion may lower the clarity, please  differentiate. 4.Observe and record the result of UU no later than 24 hours; Observe and record the result of MH right no later than 48  hours.
5.If the test result is unreasonable (e.g.: High concentration well turns red while low concentration not.), please repeat the test